Hyalotend 20 mg / 2 ml 3 seringues

Hyalotend est une seringue pré-remplie à base d'acide hyaluronique qui agit comme substitut du liquide synovial dans les traitements intra-articulaires.

Ce produit favorise la restauration des propriétés viscoélastiques du liquide synovial, réduisant ainsi la sensation de douleur souvent associée à une difficulté de mouvement.

Indiqué pour : l’arthrose du genou, de la hanche, de la cheville, de l’épaule, du coude, du poignet, des doigts et des orteils.

L’injection doit être réalisée par un professionnel de santé qualifié.

Administrer une injection à une semaine d’intervalle pendant trois semaines.

Si nécessaire, le traitement peut être prolongé par des injections supplémentaires.

Après l’injection, maintenir l’articulation au repos afin d’éviter toute douleur localisée.

Composition :

Sel de sodium d’acide hyaluronique, chlorure de sodium, phosphate disodique dodécahydraté, phosphate monosodique dihydraté, eau pour préparations injectables.

Mode d’emploi

Le produit doit être Ce produit doit être administré uniquement par un personnel médical expérimenté. Si nécessaire, utiliser une sonde à ultrasons pour guider l'injection. Ne pas utiliser simultanément avec des désinfectants contenant des sels d'ammonium quaternaire, car l'acide hyaluronique peut précipiter en leur présence. Administrer 3 injections à une semaine d'intervalle, selon les instructions de votre médecin. Si nécessaire, plusieurs tendons peuvent être traités simultanément. Chaque seringue est destinée à l'injection d'un seul tendon.

Effets indésirables

Des douleurs, un gonflement et/ou un épanchement articulaire transitoires peuvent survenir après les injections intra-articulaires, ainsi que des cas d'inflammation aiguë caractérisée par des douleurs, un gonflement, un épanchement articulaire et parfois une sensation de chaleur et/ou de raideur articulaire.

Contre-indications

Contre-indiqué en cas d'hypersensibilité à l'un des composants du produit.

Ne pas utiliser en cas de : infections préexistantes au niveau de la peau au site d'injection prévu ; infection connue de l'articulation cible ; troubles de la coagulation systémiques connus ; tuberculose active ; kératite herpétique ; psychose aiguë. Mycoses systémiques et infections parasitaires (strongyloïdoses).

Ne pas injecter par voie intravasculaire.

Ne pas injecter en dehors de l'articulation ni dans le tissu synovial ou la capsule.