Hyalotend 20 mg / 2 ml 3 siringhe

Hyalotend è una siringa pre-riempita a base di Acido Ialuronico che agisce come sostituto del liquido sinoviale nei trattamenti intra-articolari. 

Favorisce il ripristino delle proprietà visco-elastiche del liquido presente nelle articolazioni in modo da ridurre la sensazione di dolore, spesso associata a difficoltà di movimento.

Utilizzata in caso di: artrosi di ginocchio, anca, caviglia, spalla, gomito, polso, dita delle mani e dei piedi.

L'iniezione del prodotto deve essere effettuata da personale medico competente.

Effettuare 1 iniezione ad intervalli settimanali, per un totale di 3 settimane.

Se necessario è possibile prolungare il trattamento attraverso ulteriori somministrazioni.

Dopo la somministrazione mantenere l'articolazione a riposo per evitare il dolore localizzato.

Composizione:

Acido ialuronico sale sodico, sodio cloruro, sodio fosfato bibasico dodecaidrato, sodio fosfato monobasico diidrato, acqua per preparazioni iniettabili.

Modalità d'uso

La somministrazione del prodotto deve essere effettuata esclusivamente da personale medico esperto. Eseguire la somministrazione con una sonda a ultrasuoni per guidare l'iniezione, se necessario. Non usare in concomitanza con disinfettanti contenenti sali di ammonio quaternario, poichè l’acido ialuronico può precipitare in loro presenza. 

Somministrare 3 iniezioni a intervalli settimanali, a seconda del parere medico. Se necessario più tendini possono essere trattati contemporaneamente. Ogni siringa è destinata all'iniezione di un singolo tendine. 

Effetti collaterali 

A seguito di iniezioni intra-articolari possono manifestarsi dolore transitorio e/o gonfiore e/o versamento nell’articolazione, ma anche casi di infiammazione acuta caratterizzati da dolore articolare, gonfiore, versamento e talvolta sensazione di calore e/o rigidità dell’articolazione.

Controindicazioni 

Controindicato in caso di ipersensibilità verso uno qualsiasi dei componenti del prodotto.

Non usare in caso di: infezioni preesistenti nell’area cutanea del sito di iniezione previsto; infezione nota nell’articolazione di riferimento; disturbi sistemici della coagulazione noti; tubercolosi attiva; cheratite da herpes simplex; psicosi acuta; micosi sistemiche e parassitosi (infezioni da strongiloidi).

Non iniettare per via endovascolare.

Non iniettare per via extra-articolare o nei tessuti o nella capsula sinoviale.