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Hyalotend 20 mg / 2 ml 3 Spritzen

Hyalotend 20 mg / 2 ml 3 Spritzen

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Indiziert zur Schmerzlinderung und Verbesserung der Sehnenelastizität bei Tendinopathien der oberen und unteren Extremitäten.

Hyaluronsäure-Natriumsalz | Lösung zur peritendinösen Anwendung | Packung mit 3 Fertigspritzen à 20 mg/2 ml

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Hyalotend ist eine vorgefüllte Spritze auf Hyaluronsäurebasis, die als Ersatz für Synovialflüssigkeit bei intraartikulären Behandlungen dient.

Es fördert die Wiederherstellung der viskoelastischen Eigenschaften der Gelenkflüssigkeit und lindert so Schmerzen, die häufig mit Bewegungseinschränkungen einhergehen.

Anwendungsgebiete: Arthrose des Knies, der Hüfte, des Sprunggelenks, der Schulter, des Ellbogens, des Handgelenks, der Finger und der Zehen.

Das Produkt muss von einem qualifizierten Arzt injiziert werden.

Verabreichen Sie 1 Injektion im wöchentlichen Abstand über insgesamt 3 Wochen.

Bei Bedarf kann die Behandlung durch weitere Injektionen verlängert werden.

Nach der Injektion sollte das Gelenk ruhiggestellt werden, um lokale Schmerzen zu vermeiden.

Zusammensetzung:

Hyaluronsäure-Natriumsalz, Natriumchlorid, Dinatriumphosphat-Dodecahydrat, Mononatriumphosphat-Dihydrat, Wasser für Injektionspräparate.

Anwendungshinweise Anwendung

Das Produkt darf nur von erfahrenem medizinischem Fachpersonal verabreicht werden. Verwenden Sie gegebenenfalls eine Ultraschallsonde zur Injektionskontrolle. Nicht gleichzeitig mit Desinfektionsmitteln anwenden, die quaternäre Ammoniumsalze enthalten, da Hyaluronsäure in deren Gegenwart ausfallen kann.

Verabreichen Sie 3 Injektionen im wöchentlichen Abstand gemäß den Anweisungen Ihres Arztes. Bei Bedarf können mehrere Sehnen gleichzeitig behandelt werden. Jede Spritze ist für die Injektion einer einzelnen Sehne bestimmt.

Nebenwirkungen 

Nach intraartikulären Injektionen können vorübergehende Schmerzen, Schwellungen und/oder Gelenkergüsse auftreten. Auch akute Entzündungen mit Gelenkschmerzen, Schwellungen, Gelenkerguss und gelegentlich einem Wärmegefühl und/oder Steifheit im Gelenk sind möglich.

Gegenanzeigen 

Kontraindiziert bei Überempfindlichkeit gegen einen der Bestandteile des Produkts.

Nicht anwenden bei: bestehenden Hautinfektionen im Bereich der vorgesehenen Injektionsstelle; bekannter Infektion im Zielgelenk; bekannten systemischen Gerinnungsstörungen; aktiver Tuberkulose; Herpes-simplex-Keratitis; akuter Psychose; Systemische Mykosen und parasitäre Infektionen (Strongyloides-Infektionen).

Nicht intravaskulär injizieren.

Nicht extraartikulär oder in das Synovialgewebe oder die Gelenkkapsel injizieren.


Produktbilder sind rein indikativ und können in Grafik, Größe oder Inhalt abweichen. Sogar die Namen der Produkte, die Inhaltsstoffe und die beschriebenen Prozentsätze sind rein indikativ und die Herstellerfirmen können Änderungen oder Aktualisierungen vornehmen. Einziges Identifikationselement ist der Ministerialcode MINSAN. Pharmaserena lehnt jegliche Verantwortung für Fehler, Auslassungen oder fehlende Produktaktualisierungen ab.

980185730

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